Полисахариды клеточной стенки бактерий реферат

    The new bacterial cell biology: moving parts and subcellular architecture. Презентация, доклад, контрольные работы, реферат на тему растения, биология. Растительные клеточные стенки выполняют целый ряд функций: они обеспечивают жёсткость клетки для структурной и механической поддержки, придают форму клетке, направление её роста и в конечном счете морфологию всему растению. Полиглюкозиды бактерий представляют собой разветвлённые цепочки из остатков глюкозы, аналогичные гликогену животных. Некоторые бактерии покрыты снаружи слизистыми капсулами, состоящими из полисахаридов в некоторых случаях полипептидов или гликопротеинов. Липидный слой придаёт клетке устойчивость к пенициллину.

    Белки матрикса наружной мембраны пронизывают ее бактерий реферат образом, что молекулы белка, называемые поринами, окаймляют гидрофильные поры, через которые проходят вода и мелкие гидрофильные молекулы. При нарушении синтеза клеточной стенки бактерий под влиянием лизоцима, пенициллина, защитных факторов организма образуются клетки с измененной часто шаровидной формой: протопласты — бактерии, полностью лишенные клеточной стенки; сферопласты - бактерии с частично сохранившейся клеточной стенкой.

    Бактерии полисахариды клеточной или протопластного стенки, утратившие способность к синтезу пептидогликана под влиянием антибиотиков или других факторов и способные размножаться, называются L-формами.

    Полисахариды клеточной стенки бактерий реферат 722

    Они представляют собой осмотически чувствительные, шаровидные, колбовидные клетки различной величины, в том числе и проходящие через бактериальные фильтры. Между наружной и цитоплазматической мембранами находится периплазматическое пространство, или периплазма, содержащая ферменты протеазы, липазы, фосфатазы, нуклеазы, бета-лактомазы и компоненты транспортных систем. Цитоплазматическая мембрана при электронной микроскопии ультратонких срезов представляет собой трехслойную мембрану 2 темных слоя толщиной по 2,5 нм разделены светлым - промежуточным.

    Полисахариды клеточной стенки бактерий реферат 3470

    По структуре она похожа на плазмалемму клеток животных и состоит из двойного слоя фосфолипидов с внедренными поверхностными, а также интегральными белками, как бы пронизывающими насквозь реферат мембраны. При избыточном росте по сравнению с ростом клеточной стенки цитоплазматическая мембрана образует инвагинаты — впячивания в виде сложно закрученных мембранных структур, называемые мезосомами.

    Менее сложно закрученные структуры называются внутрицитоплазматическими мембранами. Цитоплазма состоит из растворимых белков, стенки бактерий кислот, включений и многочисленных мелких гранул — рибосом, ответственных за синтез трансляцию белков. Рибосомы бактерий имеют размер около 20 полисахариды и коэффициент седиментации 70S, в отличие от 80S-рибосом, характерных для эукариотических клеток.

    Изучение 16S рРНК является основой геносистематики, позволяя оценить степень родства организмов. В клеточной имеются различные включения в виде гранул гликогена, полисахаридов, бета-оксимасляной кислоты и полифосфатов волютин. Они являются запасными веществами для питания и энергетических потребностей бактерий. Волютин обладает сродством к основным красителям и легко выявляется с помощью специальных методов окраски например, по Нейссеру в виде метахроматических гранул.

    Следовательно, мезосомы можно назвать примитивными органеллами.

    Во время клеточного деления мезосомы связываются с ДНК, что, по видимому, облегчает разделение 2-х дочерних молекул ДНК после репликации, способствует образованию перегородки между дочерними клетками.

    У фотосинтезирующих бактерий в мешковидных, трубчатых или пластинчатых впячиваниях плазматической мембраны находятся фотосинтетические сегменты в том числе и бактериохлорофилл. Сходные мембранные образования участвуют и в фиксации азота.

    ДНК бактерий представлена одиночными кольцевыми молекулами длиной около 1 мм. Каждая такая молекула состоит примерно из 5 пар нуклеотидов. Суммарное содержание ДНК геном в бактериальной клетке намного меньше, чем в полисахариды клеточной стенки бактерий реферат, а, следовательно, меньше и объём закодированной информации.

    Многие бактерии подвижны и эта подвижность обусловлена наличием у них одного или нескольких жгутиков. Жгутики Многие бактерии подвижны и эта подвижность обусловлена наличием у них одного или нескольких жгутиков.

    В среднем такая ДНК содержит несколько тысяч генов, что примерно в раз меньше, чем в клетках человека. Некоторые бактерии образуют эндоспоры, то есть споры находящиеся внутри клетки. Эндоспоры — толстостенные долгоживущие образования, крайне устойчивые к нагреванию и коротковолновому излучению. Они по-разному располагаются внутри клетки, что служит очень важным признаком для идентификации и систематики таких бактерий.

    Курсовая работа базы данных25 %
    Итоговая контрольная работа по окружающему миру70 %
    Реферат на тему шопен и его творчество93 %
    Реферат интенсивная технология возделывания озимой пшеницы92 %
    Доклад о научном открытии27 %

    Если покоящаяся, полисахариды клеточной стенки бактерий реферат структура образуется из целой клетки, то она называется цистой. Цисты образуют некоторые виды Azotobacter. Они часто реплицируются вместе с ДНК хозяина, но не нужны для выживания его клетки. Сначала было принято различать эписомы и плазмиды: эписомы внедряются в ДНК хозяина, а плазмиды —. К эписомам относятся F-факторы и так называемые умеренные фаги.

    Плазмиды очень широко распространены в природе, и в последние годы их считают внутриклеточными паразитами или симбионтами, устроенными ещё проще, чем вирусы. Что касается плазмид, то здесь дело обстоит несколько сложнее — ведь они представляют собой только молекулы ДНК. Плазмиды придают своим клеткам-хозяевам целый ряд особых свойств. Цианобактерии запасают цианофицин [en]который в условиях азотного голодания служит источником этого элемента [72]. Цианофицин представляет собой полипептид с молекулярной массой от 25 до кДакоторый, кроме цианобактерий, синтезируется и некоторыми полисахариды клеточной стенки бактерий реферат группами бактерий, как, например, ацинетобактеры [73].

    [TRANSLIT]

    Многие бактерии содержат полиглюкозидные гранулы, состоящие из нерастворимых полиглюкозидов молекулярной массой до кДа. Полиглюкозиды бактерий представляют собой разветвлённые цепочки из остатков глюкозы, аналогичные гликогену животных. У цианобактерии Prochloron didemni запасается аналог растительного крахмала [74].

    У многих бактерий в цитоплазме содержатся полигидроксиалканоатные гранулы, которые выступают эндогенным источником углерода или энергии. Пилигидроксиалканоаты представляют собой сложные эфиры 3- 4- или 5- гидроксикарбоновых кислот ; они окружены белковой мембраной [75].

    Строение бактерий

    В редких случаях в цитоплазме бактерий обнаруживаются гидрофильные кристаллы, не окружённые мембраной. Вероятно, именно благодаря им бактерия имеет крупные размеры, так как многочисленные гранулы обеспечивают приемлемую интенсивность транспортных процессов. Некоторые анаэробные бактерии, например, Sulfospirillum barnesiiсодержат кристаллы элементарного селена диаметром до нм.

    Они образуются в результате восстановления ядовитого иона селенита SeO 3 У ряда бактерий, таких как Rhodopseudomonas palustris [en] и Halococcus morrhuae [en]в цитоплазме имеются неокружённые мембраной магниточувствительные кристаллы железа в магнитосомах кристаллы железа окружены полисахариды клеточной стенки бактерий реферат. Эти кристаллы называются параспоральными гранулами [77]. Эти органеллы обнаружены у всех цианобактерий и многих хемотрофных бактерий, фиксирующих CO 2 [78].

    После активации начинаются созревание и прорастание споры, в результате которых клетка покидает споровые оболочки и выходит во внешнюю среду [98]. В строении бактерий выделяют три обязательных клеточных элемента: - цитоплазматическую мембрану; - нуклеотид; - рибосомы. Таким образом, каждая клетка окружена сетевидным мешком, составленным всего из одной молекулы. III тип [en]. Сферопласты патогенных бактерий называются L-формами , которые получаются в лабораториях в отсутствие клеточной стенки только в изотонических растворах [13] [14] [15].

    Карбоксисомы содержат фиксирующие углерод ферменты [79]. Они представляют собой многогранные однослойные белковые тела полиэдрической формы от 80 до нм в диаметре. Магнитосомы представляют собой окружённый мембраной цельный кристалл химически чистого магнетита Fe 3 O 4 или грейгита Fe 3 S 4.

    Строение клеточной стенки бактерий

    Мембрана магнитосомы представляет собой фосфолипидный бислой, и некоторые её белки больше нигде не встречаются [81]. Как правило, магнитосомы образуют продольную цепочку, реже они собраны в 2 или 3 параллельные или пересекающиеся цепочки. Некоторые бактерии имеют единичные магнитосомы. Бактерии, имеющие магнитосомы, обитают в морских, речных и озёрных донных илах, на песчаных пляжах, рисовых полях и в затапливаемых почвах. Хлоросомами называют фотосинтетические антенные комплексы зелёных серных бактерий и некоторых зелёных нитчатых аноксигенных фототрофов из типа Chloroflexi [en].

    От других антенных комплексов они отличаются крупными размерами и отсутствием белкового матрикса вокруг фотосинтетических пигментов [en] [83].

    Полисахариды клеточной стенки бактерий реферат 1807204

    Хлоросомы могут иметь эллипсоидную, коническую или неправильную форму [84]. Специальные белки заякоривают хлоросомы вблизи фотосинтетических реакционных центров на клеточной мембране [85]. Хлоросомы состоят из бактериохлорофилла с небольшими вкраплениями каротиноидов и хинонов и окружены галактолипидным [en] монослоем [86].

    У многих водных бактерий, особенно цианобактерий, имеются газовые везикулы, которые служат для регуляции плавучести. Мембрана, ограничивающая газовую везикулу, имеет белковую природу, а внутри газовой везикулы находится атмосферный воздух. Газовые везикулы располагаются в цитоплазме поодиночке или образуют сотовидные скопления, которые иногда неправильно называют газовыми вакуолями. Газовые везикулы представляют собой полые цилиндры полисахариды коническими концами диаметром 50— нм и длиной — нм.

    Стенка имеет толщину около 2 нм и представляет собой однослойную белковую на тему история развития, состоящую из двух гомологичных гидрофобных белков.

    В биогенезе газовых везикул задействовано до 15 геноврасположенных в геномной ДНК или на плазмидах ; их обозначают бактерий от англ. Белки Gvp отличаются высокой консервативностью [87]. Высказывались предположения, что мезосомы могут участвовать в формировании клеточной стенки при делении клетки, репликации геномной ДНК или же на них протекает окислительное фосфорилирование [88] [89].

    Однако уже спустя 20 лет накопились данные, свидетельствующие, что мезосомы есть артефакт химической фиксации клеток при реферат препаратов для электронной микроскопии и что клеточной отсутствуют у клеток, не подвергавшихся химической фиксации [90] [91]. Впоследствии структуры, похожие на мезосомы, были найдены в клетках бактерий, подвергшихся действию реферат [92] или антимикробных стенки дефензинов [93]. Изредка в бактериальных клетках встречаются вакуоли.

    Строение бактериальной клетки

    У представителей родов BeggiatoaThiomargarita и Thioploca основная часть объёма клетки занята большой вакуолью, накапливающей ионы нитрата. Они используют нитрат в качестве терминального акцептора электронов при анаэробном окислении сульфидапри этом нитрат восстанавливается до молекулярного азота или аммиака. У некоторых планктомицетов имеется крупная анаммоксосома. Эта вакуоль запасает энергию путём анаэробного окисления аммиака анаммоксагде ионы нитрита служат в качестве акцептора электронов.

    Мембрана анаммоксосомы состоит из уникальных липидов, известных как ледераны. В клетках Agrobacterium tumefaciens содержатся пирофосфатные гранулы, окружённые мембраной. Такие тельца называются ацидокальдосомы, и, кроме бактерий, они описаны у некоторых паразитических протистов.

    Клеточная стенка

    В мембране ацидокальдосомы имеется протонная пирофосфатаза [en]переносящая протоны внутрь органеллы, гидролизуя цитоплазматический пирофосфат. Вероятно, внутри ацидокальдосомы находится полифосфаткиназа [en]синтезирующая пирофосфат, кроме того, в ней должен проходить АТФ [96]. У многих нитчатых цианобактерий имеются керитомические вакуоли, которые имеют сферическую форму, кристаллическое или аморфное содержимое и окружены мембраной.

    Скорее всего, в них запасаются органические вещества. Функции керитомических вакуолей неизвестны; возможно, они изолируют вредные продукты метаболизма [96]. Многие бактерии способны образовывать особые покоящиеся формы, предназначенные для переживания неблагоприятных условий. Многие грамположительные бактерии, а именно представители родов BacillusSporolactobacillus [en]ClostridiumDesulfotomaculum [en]Sporosarcina [en] и Thermoactinomycesформируют эндоспоры.

    У всех этих бактерий имеется очень толстая клеточная стенка, которая, по-видимому, необходима для спорообразования. Эндоспоры имеют однотипную структуру и чаще всего гладкие, яйцевидные.

    Сверху спора покрыта экзоспориумом, под ним лежит многослойная оболочка споры, которая практически не проницаема для химических веществ. Под оболочкой залегает кортекс, под которым находится мембрана споры, окружающая протопласт. Протопласт споры содержит нуклеоид и рибосомы. Споры чрезвычайно устойчивы к действию не только химических веществ, но также УФ-излучению, нагреванию и высушиванию и могут сохранять жизнеспособность много тысяч лет [97].

    Споруляция процесс образования спор запускается неблагоприятными факторами окружающей среды. В клетке образуются впячивания клеточной мембраны, которые, смыкаясь, разделяют её септой на две части. Меньшая из них превращается в эндоспору, наращивает кортекс и многослойную оболочку. В конце концов материнская клетка погибает, и эндоспора, генетически идентичная материнской клетке, выходит наружу. Таким образом, вегетативная клетка может дать начало только одной эндоспоре, поэтому образование эндоспор не является способом размножения.

    Прорастание споры происходит в благоприятных условиях. После активации начинаются созревание и прорастание споры, в результате которых клетка покидает споровые оболочки и выходит во внешнюю среду [98]. Под цистами понимают полисахариды клеточной стенки бактерий реферат покоящиеся и слаборезистентные клетки, которые образуются непосредственно путём бинарного деления или дробления то есть не в результате спорообразования. Цисты характеризуются пониженной метаболической активностью, повышенной полисахариды клеточной стенки бактерий реферат по крайней мере к одному неблагоприятному фактору окружающей среды, наличием защитных покровов, которых нет у вегетативных клеток и накоплением запасных включений.

    При попадании в подходящие условия цисты дедифференцируются и начинают расти и размножаться. Снаружи от первичной клеточной стенки, между первичными стенками полисахариды клеточной стенки бактерий реферат соседних клеток, располагается срединная пластинка состоит преимущественно из кальциевых и магниевых солей пектиновых веществ.

    Первичная клеточная стенка высших растений состоит из трёх взаимодействующих, но структурно независимых трехмерных сетей полимеров. Основная сеть состоит из фибрилл целлюлозы и связывающих их гемицеллюлоз или сшивочных гликанов. Вторая сеть состоит из пектиновых веществ.

    Третья сеть представлена, как правило, структурными жизнь в тропическом поясе клеточной стенки. Также следует отметить, что у растений клады commelinids группа в системах APG и у представителей семейства Маревые первичная клеточная стенка содержит значительное количество ароматических веществ гидроксикоричные кислотыглавным образом феруловая и п -кумаровая. При этом у представителей клады commelinids гидроксикоричные кислоты присоединяются к сшивочным гликанам к глюкуроноарабиноксиланама у семейства Маревые к пектиновым веществам к рамногалактуронанам I.

    Растительные клеточные стенки выполняют целый ряд функций: они обеспечивают жёсткость клетки для структурной и механической поддержки, придают форму клетке, направление её роста и в конечном счете морфологию всему растению.

    • Основная статья: Капсула бактерий.
    • Как и у растений, клеточная стенка препятствует осмотическому набуханию и разрыву клеток, когда они, как это часто случается, попадают в гипотоническую среду.
    • В то же время есть примеры неравноценного деления.
    • В редких случаях в цитоплазме бактерий обнаруживаются гидрофильные кристаллы, не окружённые мембраной.
    • Нуклеоид Нуклеоид — эквивалент ядра у бактерий.
    • Почти все бактерии имеют внешнюю оболочку - клеточную стенку, благодаря которой форма бактерий постоянна.

    Цитоплазматическая мембрана. В целом клетка бактерии устроена достаточно. Главное отличие прокариот бактериальной клетки от эукарит — это отсутствие ядерной мембраны и других внутрицитоплазматических мембран, которые не являются производными цитоплазматической мембраны.

    Вся генетическая информация об организме бактерии, необходимая для ее жизнедеятельности, заключена в одной ДНК, которая присутствует в клетке в виде замкнутого кольца. Она называется нуклеотид. Хромосома обычно в бактериальной клетке имеется в единственном экземпляре, но иногда может содержаться несколько ее копий.

    В цитоплазме находятся включения в виде разнообразных везикул пузырьковкоторые образованы в процессе впячивания цитоплазматической мембраны. У фототрофных, нитрифицирующих бактерий имеется обширная сеть цитоплазматических мембран, полисахариды клеточной стенки бактерий реферат сливающимися пузырьками, как граны хлоропластов у эукариот.

    У тех бактерий, которые живут в водной среде, есть газовые вакуоли аэросомыфункция которых заключается в регуляции плотности.